PL治疗的强直性脊柱炎.

(发表在启. 德坎。, 飞行. 我, 1993) 一个地理. 萨乌莱斯, 医学博士, 该Balotesti医院
摘要.

我们提出了一个新的药物PL和他的第三个hahnemannian稀释, PL CH 3, 或较短的PL 3, 在治疗或强直性脊柱炎. 自 1975 (至今) 我们对待 426 AS患者, 225 在疾病的早期阶段和 201 在疾病的晚期阶段. 77 患者接受治疗的PL (至 1987), 这是最初的药, 别人用PL治疗 3. 治疗是由注射给药区域 (脊柱, 胸部, 髋关节和关节). 我们正在寻找当地homeopathicity, 在讨论一个概念, 这意味着本地恢复. 该治疗结果对所有患者显著. 特别好和非常好的对强直性脊柱炎的早期阶段 (AS), 良好的和可以接受的AS的高级阶段. 仅在疾病的后期阶段的几例,没有任何积极的结果. 我们成功地减少每日剂量的NSAID和撤回皮质激素治疗. 这些治疗结果与PL或/和PL获得 3. 其效果是可比的,我们成功地使用至少只有PL 3 治疗. 关键词: 强直性脊柱炎, 多肽性的解决方案和本地homeopathicity.

我们想呈现在强直性脊柱炎的治疗治疗结果 (AS) 由于进行了 1975 至 1992. 之间 1975-1987 我们在治疗中使用了PL药, 这是在盐水polipeptidic溶液. 这是我们所使用的第一药剂的 “母亲” 稀释. 自 1987 到现在我们才开始和我们成功利用百倍稀释液从PL. 对于这个程序,我们有乔治·德拉甘的帮助 (物理学家) 与结构测定和我们开始治疗的3次和9次稀释. 这两种解决方案显示增加的水的结晶相的. 对于实际的观点,我们使用了3 - 第三级百倍稀释液. 自 1988 我们只用这种稀释的风湿性状态的治疗, 在PL CH3, 不久PL 3.

材料和方法. 我们治疗 426 AS的情况下,, 309 情况下具有小于 40 岁月, 在PL治疗开始. 我们治疗 77 患者的PL (该 “母亲” 稀释) 之间 1975-1988. 在AS病人的其余部分用PL治疗 3 (349 例).

我们注入的PL (PL 3) 在身体的患病区域. 这意味着在所有区域,但与疼痛和肿胀, 与mialgia (该mialgia是肌肉紊乱和不只是一种条件反射疼痛的见证); 椎旁区域, 颈椎, 胸部, 腰, 骶, 而在任何其他地方的炎症变化是产自哪里, 根据不同的病演变 (perypherical或轴向的演变).

我们每天注射最小有条件的医院或诊所在两三天. 在治疗的每一天,我们之间注入 5 和 50 毫升医药在许多地方,并与症状的重要性和患病状态的演变方面. 在膝关节炎或coxitis我们注入 2 毫升. PL3内arthicular每周两次.

该NSAID治疗的患者已经与保持. 在进化,我们注意到尽可能减少每天服用NSAID的. 我们也在不停的可的松治疗病人已经与我们注意到减少每天服用或退出.

我们的给药治疗的PL系列中的 12-24 治疗几天在一年四次或两次取决于病情的演变. 我们治疗 321 男性患者 (76%) 和 105 女性患者 (24%).

初 225 其中患者在早期阶段, 201 在疾病的后期阶段. 在早期阶段,有减少脊椎的流动性和放射性骶髂关节炎 (双侧或单侧). 在后期我们可以发现强直性脊柱 (骶髂关节和脊柱扑克). 我们可能会发现,即使coxitis或膝关节炎.

治疗结果. 在早期阶段的治疗结果比后期好. 达到改善早期病例的时间比在后期病例短. 我们成功有非常好的效果不错的 291 患者, 适度的结果 108 患者和没有在 19 患者.

表一. 在早期阶段治疗结果 (我) 而在后期阶段 (二) 对强直性脊柱Spodylitis的.

我总二

效果非常好 43 28 61

良好的效果 137 98 235

效果差 42 66 108

无 1 2 3

重要的是该疗法的事实是,这些治疗结果非常稳定的时间. 我们在一两年的治疗成功病情长期缓解的强直性脊柱炎的早期阶段. 有更难以得到长期缓解患者疾病的晚期阶段.

另一个重要的发现是,我们成功地减少,即使在暂停时间NSAID的需要. 所有AS患者在早期阶段现在有一个相当正常的生活.

我们有附带泼尼松重要的日常需要三个病人, 以上 10 经理. 每日. 在所有这三种情况下,我们成功收回强的松的需要, 不容易.

另一个重要发现是,有没有重要的一面抹去停止治疗. 只有一个幻灯片局部疼痛 (在注入区).

讨论. 一. 我们可以观察到

有没有在强直性脊柱炎长期良好的效果在医学文献. 我们是自己有这样的结果. 我们有患者长期缓解,因为 1976 类似于说,他们被治愈.

我们认为PL治疗可能会改变我们对强直性脊柱炎的影像, 一个严重的疾病. 我们可能会发现一种可治愈的疾病,如果我们及早开始治疗的PL.

乙. 这个问题怎么可能在homeopatical稀释一多肽性的解决方案 (第三级百倍稀释液) 主动作为抗炎药是不是一个投机的想法,但一个预先的临床表现 (看到一些蛋白质水解物中Focul的抗炎作用味º网卡Viu, 1; 1993).

Ç. 另一个重要的发现是对PL治疗的给药局部区域周围的关节疼痛, 具有消肿, 在一个糟糕的功能状态 (periarthicular或肌肉注射) 这意味着在组织间叶系干巫是一个关爱的障碍. 软组织疾病主要是在AS和关节紊乱病是次要的. 只有以下的软组织长期处于痛苦的关节都参与和软组织疾病存在,即使在AS的晚期. 出于这个原因,我们注入的软组织, 该mesenchime而不是骨头.

ð. 我们崛起的最后但并非最不重要的主要问题是用homeopatical稀释治疗. PL是该 “母亲” 稀释的马血清中的水. PL33, 3-RD Hahnemanian稀释具有不超过 0.0015-0.0020 在毫克多肽 1 的溶液毫升. 物理结构试验, 由乔治·德拉甘完成, 已经表明,3 - 次. 百倍稀释液有不同的液晶与其它稀释或框架的纯净水, 甚至不同的密度. 水不是唯一的物质, 水具有相同的化学H 2 O有多个不同的品质,但不同的在其液晶帧可以具有化学状框 (作为多肽性1) 在我们的身体很好的效果, 它可以支持我们的mesenchime.

结论.

在PL (PL和PL3) 治疗用稀释或非常稀 (顺势疗法稀释) 多肽性解决方案. 可避免的副作用,这种治疗 (无毒性, pirogenity, 抗原性).

与PL治疗,我们有很好的治疗效果 (学生 <0.001) for the early cases of AS.
在PL治疗是作为一个可能的新疗法.

我们可能会改变对AS患病状态为严重的疾病强直性脊柱视图. 未来可能在AS病患者与PL治疗来改变.

版权所有©地理萨乌莱斯 2003